Исследователи из Университета Индианы и Уханьского университета разработали метод, значительно ускоряющий процесс создания лекарств — от лет до месяцев. Их инновация заключается в световом синтезе тетрагидроизохинолинов, важных компонентов для лечения болезни Паркинсона, рака и сердечно-сосудистых заболеваний, который заменяет устаревшие химические методы точной настройкой на молекулярном уровне.
Ранее эти соединения синтезировались при высоких температурах или с помощью агрессивных кислот, что часто приводило к нежелательным побочным реакциям. Новая методика использует свет для активации катализаторов, ориентирующих процесс реакции. Световые импульсы активируют только целевые химические связи, обеспечивая сборку сложных молекул с высокой точностью, что минимизирует этапы очистки и увеличивает выход целевого продукта.
«Если раньше мы пользовались слабым фонариком, то теперь у нас есть мощный прожектор», — поясняет Кевин Браун, один из авторов исследования. Тетрагидроизохинолины уже применяются в обезболивающих и гипотензивных препаратах, но их синтез занимал много времени из-за сложности контроля. Световой подход не только ускоряет процесс, но и открывает возможность создания новых структур.
Технология найдет применение не только в медицине, но и в аэрокосмической отрасли для разработки устойчивых к экстремальным температурам полимеров, а также в агрохимии для создания долгосрочных удобрений. Учёные продолжают эксперименты с разными вариантами исходных веществ и уже ведут переговоры с фармацевтическими компаниями о внедрении технологии.
Эта инновация способна поднять химический синтез на качественно новый уровень. По их прогнозам, через 5–10 лет светочувствительные катализаторы станут основой промышленного производства лекарств, снижая издержки и экологические риски. Главное же, она предоставляет медикам больше возможностей для создания препаратов против тяжёлых заболеваний, которые сегодня считаются неизлечимыми.
Источник: iXBT
