Наука — это язык, с помощью которого мы можем описать окружающий нас мир. Данный язык обладает множеством диалектов — физика, химия, биология, математика и т. д. Но все эти диалекты связаны между собой. Порой эта связь весьма условна или даже иллюзорна, но в некоторых случаях она вполне осязаема. Работу живого организма нельзя полноценно объяснить, используя только биологический диалект, так как в любой системе протекают еще и физико-химические процессы. Данное переплетение научных направлений в процессе развития технологий породило новые ответвления науки, такие как биоэлектроника, суть которой заключается в изучении биологических процессов для их мониторинга или даже непосредственного использования для реализации других процессов (электрокардиостимуляторы, глюкометры и т. д.). Но, как и любая другая электроника, биоэлектроника сталкивается с рядом проблем, среди которых особенно остро стоит вопрос бесперебойного и надежного источника питания. Решить эту проблему может, как ни странно, использование определенного биологического процесса — перенос глюкозы в крови. Ученые из Швейцарской высшей технической школы Цюриха разработали топливный элемент, способный утилизировать «лишнюю» глюкозу из организма человека для выработки энергии, которую можно использовать для бесперебойного питания других биоэлектронных устройств. Из чего сделан сахарный топливный элемент, каков принцип его работы, и насколько он эффективен? Ответы на эти вопросы мы найдем в докладе ученых.
Основа исследования
В подавляющем большинстве случаев связь между биологией и электроникой в биоэлектронных устройствах заключается в считывании и мониторинге тех или иных биологических показателей или процессов посредством электронного устройства. Другими словами, электроника — это субъект данной связи, а биология — объект. Однако, многочисленные исследования показали, что молекулярные интерфейсы между клетками и электроникой в принципе могут быть включены в биоэлектронные имплантаты, которые координируют мониторинг биомаркеров и обработку информации с производством и высвобождением белковых терапевтических средств сконструированными клетками. Совместимость между биологическими и электронными системами была достигнута благодаря недавним достижениям в области синтетической биологии, в результате которых были созданы программируемые генетические схемы, способные реализовать принципы электронного управления и обработки, такие как генераторы, аналого-цифровые преобразователи, а также полусумматоры и полные сумматоры. Это позволило разработать биоэлектронные интерфейсы, программирующие клеточное поведение с помощью физических сигналов, питаемых электричеством, включая свет, магнитные поля, тепло и прямые электрические поля.
Стимуляция искусственных клеток светом или электрическими полями, которые взаимодействуют с синтетическими сигнальными каскадами, контролирующими деполяризацию клеточной мембраны, особенно привлекательна для биомедицинских приложений, поскольку такие системы могут вызывать быстрое везикулярное высвобождение биофармацевтических препаратов в течение нескольких минут. Это необходимо для лечения таких заболеваний, как диабет 1 типа, которые требуют сложного динамического контроля.
Однако имеющиеся в настоящее время биоэлектроника и биоэлектронные имплантаты, в частности основанные на оптогенетике, потребляют слишком много энергии для непрерывной работы от аккумуляторных батарей. Они должны питаться по беспроводной связи от генераторов экстракорпорального поля, подключенных к розетке, что ограничивает безопасность, удобство и мобильность. Поэтому будущее развитие биоэлектроники и биоэлектронных имплантатов будет зависеть именно от решения проблемы питания.
И снова на помощь приходит биология. Циркулирующие жидкости организма содержат множество высокоэнергетических метаболитов, которые в принципе можно использовать для непрерывного производства электроэнергии, необходимой для работы биоэлектроники. Особенно многообещающим субстратом является глюкоза в крови, пики которой после приема пищи могут быть доступны для электрометаболического преобразования. Хроническая гипергликемия*, связанная с сахарным диабетом, затрагивает более десяти процентов населения планеты и, следовательно, может обеспечить постоянный источник электроэнергии для биоэлектроники. Кроме того, постоянное рассеивание избыточной метаболической энергии путем электрометаболического преобразования также может способствовать восстановлению гомеостаза глюкозы в крови.
Гипергликемия* — клинический симптом, обозначающий увеличение содержания глюкозы в сыворотке крови по сравнению с нормой.
Биотопливные элементы первого поколения, использующие глюкозу и основанные на очищенной глюкозооксидазе, показали общий принцип электрометаболического преобразования. Однако низкая выходная мощность, ограниченный перенос электронов, плохое хранение/период полураспада фермента и биообрастание имплантированных электродов оставались серьезными ограничителями развития данной технологии.
Эффективность переноса электронов и проводимость были значительно улучшены за счет конъюгации глюкозооксидазы с одномерными наноматериалами, такими как графен или многостенные углеродные нанотрубки (MWCNT). Но тот факт, что эти биотопливные элементы потребляли кислород, который способствует гипоксии и коррозии электродов, делает их фактически бесполезными для клинических применений.
Замена глюкозооксидазы электроактивными оксидами металлов, такими как оксид меди (CuO), встроенными в одномерные или двумерные углеродные нанокомпозиты, позволила улучшить стабильность, срок хранения и долгосрочные характеристики системы, но из-за более низкой скорости переноса электронов при электрокатализе глюкозы плотность мощности этих неферментативных биотопливных элементов на глюкозе оказалась недостаточна для активации биоэлектронных имплантатов.
Затем появились гибридные ферментативные биотопливные элементы, которые вновь вдохнули надежду в идею развития биоэлектроники. Например, изготовление биотопливных элементов на основе покрытых глюкозооксидазой (GOx) металлических хлопковых волокон или насыщенной GOx углеродной ткани (CC от carbon cloth) обеспечило удельную мощность (PD от power density) в 3.7 мВт/см2 на 300 мМ раствора глюкозы и 1.07 мВт/см2 на 100 мМ. Кроме того, GOx также наносили на сшитые карбоновые нанотрубки для достижения PD в 0.94 мВт/см2 на 200 мМ глюкозы при насыщении O2. В другом исследовании металлоорганический композит на основе CNT-Ag/нафталентиола, нагруженный GOx, давал выходную мощность 1.46 мВт/см2 на 400 мМ глюкозы. Тем не менее эти ферментативные биотопливные элементы работают только при концентрации глюкозы 100 мМ или выше, что значительно выше физиологической концентрации глюкозы даже у людей с диабетом.
Чтобы преодолеть все вышеописанные проблемы, ученые разработали иерархически структурированную трехмерную матрицу CuO-MWCNT и композита поли(3,4-этилендиокситиофен)-поли(стиролсульфонат) (CuO-MWCNTs-PEDOT:PSS), а затем изготовили метаболический топливный элемент, который постоянно контролирует уровень глюкозы в крови и вырабатывает электричество исключительно во время гипергликемии. Выработанного таким образом электричества достаточно для питания и управления оптогенетическими, а также электрогенетическими биоэлектронными имплантатами.
Запрограммировав эти биоэлектронные имплантаты для быстрого высвобождения инсулина из искусственных клеток человека с использованием оптогенетических или электрогенетических интерфейсов, ученые создали замкнутые системы метаболического контроля, которые могут автономно восстанавливать гомеостаз глюкозы у пациентов с диабетом I типа.
Результаты исследования
Изображение №1
В ходе исследования учеными был разработан имплантируемый метаболический топливный элемент, который подключается к энергетическому метаболизму млекопитающих, катализируя превращение избытка глюкозы в крови в неинсулиногенный глюконат, секретируемый почками, тем самым высвобождая электрон и преобразуя метаболическую энергию в электрическую (схема выше).
Схема управления электропитанием постоянно отслеживает уровень глюкозы в крови и подключает метаболический топливный элемент к носимым и мобильным устройствам для связи, записи и внешней настройки. Устройство топливного элемента генерирует напряжение более 4 вольт, что достаточно для питания электрогенетического и оптогенетического контроля биофармацевтического производства с помощью имплантированных искусственных клеток человека.
Соединение метаболического топливного элемента с электро- или оптогенетическим производством инсулина искусственными клетками человека создает замкнутую цепь управления, в которой метаболический топливный элемент включается во время гипергликемии и запускает электро- или оптогенетический быстрый выброс инсулина.
Комбинированный эффект потребления глюкозы метаболическим топливным элементом и опосредованного высвобождением инсулина поглощения глюкозы клетками восстанавливает гомеостаз глюкозы в крови, что отключает метаболический топливный элемент для предотвращения гипогликемии*.
Гипогликемия* — клинический симптом, обозначающий снижение содержания глюкозы в сыворотке крови по сравнению с нормой.
Поскольку уровень глюкозы в крови сам по себе регулирует накопление заряда метаболическим топливным элементом, контроль над диабетом достигается полностью автономным, самодостаточным и плавным образом. Другими словами, топливный элемент начинает использовать глюкозу лишь в случае ее избытка. Затем он может использовать накопленную энергию для активации устройства, вводящего инсулин. Это приводит к нормализации уровня глюкозы в крови и автоматического отключения топливного элемента.
Изображение №2
В метаболическом топливном элементе используются гибкие взаимосвязанные электроды, собранные путем трехмерного монолитного объединения различных наноматериалов. Анод состоит из гибкого графитового войлока, обеспечивающего трехмерную поддержку пространственно декорированного комплекса CuO-MWCNTs-PEDOT:PSS. В то время как переход CuO из Cu(II) в Cu(III) катализирует окисление глюкозы в глюконат, многостенные углеродные нанотрубки захватывают, удаляют и транспортируют образовавшийся электрон, поддерживаемый проводящим наполнителем PEDOT:PSS (2A).
CuO* — оксид меди;
MWCNTs* — multi-walled carbon nanotubes, т. е. многослойные углеродные нанотрубки;
PEDOT:PSS* — poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-poly(styrenesulfonate), т. е. поли(3,4-этилендиокситиофен)-поли(стиролсульфонат).
Катод состоит из гибкого карбонового волокна (CC от carbon cloth), обеспечивающего трехмерную поддержку наночастиц платины (PtNP от platinum nanoparticles), декорированных техуглеродом (CB от carbon black), которые покрыты нафионом для максимизации и избирательного использования протонов от анодного окисления глюкозы до глюконата, позволяя катализируемой платиной реакции протонов с кислородом генерировать Н2О, тем самым замыкая электрический цикл метаболического топливного элемента (3А).
Морфологический анализ анода с помощью автоэмиссионной сканирующей электронной микроскопии (2A-i, 2A-ii) и просвечивающей электронной микроскопии подтвердил трехмерную структуру, состоящую из MWCNT (шириной ≈ 30 нм), гомогенно покрытых небольшими агрегатами CuO наночастиц (диаметром ≈ 50-150 нм) и заполненных проводящим PEDOT:PSS (2A-iii, 2A-iv). π–π взаимодействия между MWCNT и PEDOT:PSS используют электроны от опосредованного CuO превращения глюкозы в глюконат и улучшают перенос заряда через весь анод к катоду без необходимости в каком-либо посреднике (2A-iv).
Анод был стабильным с течением времени, и никаких изменений в морфологии нанокомпозита не наблюдалось даже после 60 дней непрерывного использования. Это позволяет предположить, что материал достаточно прочен при работе в имплантируемом метаболическом топливном элементе (2A-v, 2A-vi).
Электрохимическая характеристика анодного нанокомпозита показала четкий набор окислительно-восстановительных пиков для CuO-MWCNT и CuOMWCNTs-PEDOT:PSS. Данные пики отсутствовали в исходных MWCNT. Это указывает на то, что наночастицы CuO действительно генерируют окислительно-восстановительный потенциал (2B).
Кроме того, графики импеданса Найквиста, проанализированные с помощью модифицированной эквивалентной схемы Рэндла, показали, что CuO сдерживал передачу электронов к MWCNT, поскольку сопротивление переносу заряда (Rct) увеличивалось только, когда MWCNT были усеяны наночастицами CuO (CuO-MWCNT; 2C). Этот эффект был компенсирован проводящим наполнителем PEDOT:PSS, который существенно снизил общее Rct анодного нанокомпозита CuO-MWCNTs-PEDOT:PSS (2C). Пиковый ток увеличивался при более высоких скоростях сканирования, а токи анодного пика (IPA) и катодного пика (IPC) были прямо пропорциональны квадратному корню из скорости сканирования. Это указывает на то, что глюкоза свободно диффундирует по всему метаболическому топливному элементу (2D, 2E).
Амперометрическое определение уровня глюкозы подтвердило, что анодный нанокомпозит очень чувствителен к глюкозе и полностью работоспособен в пределах физиологического диапазона уровня глюкозы в крови человека от 5 до 50 мМ (2F).
Изображение №3
Катод метаболических топливных элементов был изготовлен путем химического осаждения PtNP на CB поверхность с последующим однородным покрытием нафионом (3A). Нафионовое покрытие электрода PtNP-CB обеспечивает перенос протонов на катод, где они реагируют с PtNP в присутствии кислорода с образованием H2O. Кроме того, нафион эффективно защищает электрод от загрязнения, что позволяет использовать его непрерывно, увеличивает срок службы и делает метаболический топливный элемент биосовместимым для имплантации. Обычные платиновые катоды, используемые для классических биотопливных элементов на основе ферментов, окисляются в присутствии радикалов ОН. Это приводит к переконденсации и загрязнению электрода, что резко сокращает срок службы и препятствует непрерывной работе имплантата.
Морфологический анализ катода с помощью автоэмиссионной сканирующей микроскопии (FESEM от field emission scanning electron microscopy) и просвечивающей электронной микроскопии (TEM от transmission electron microscopy) подтвердил трехмерную структуру катодного нанокомпозита (3A), в частности четкое и однородное распределение PtNP (3A-i, 3A-ii) (≈ 2-5 нм в диаметре) на CB поверхности (≈ 100 нм в ширину), а также равномерное распределение нафиона (3A-iii, 3A-iv). Катод был стабилен в течение не менее 60 дней без видимых морфологических изменений (3A-v, 3A-vi).
Циклическая вольтамперометрия (CV от cyclic voltammetry) катода показала, что нафион снижает скорость переноса электронов, но использование PtNP компенсирует этот эффект (3B). Измерения импеданса также показали, что PtNP компенсируют снижение сопротивления переноса заряда (Rct), вызванное слоем нафиона (3C). Нафион не только служит протон-селективной мембраной катода, но и значительно увеличивает общую производительность, срок годности и долговечность метаболического топливного элемента (3A-v, 3A-vi). Измерения циклической вольтамперометрии подтвердили, что токи катодного пика (IPC) и анодного пика (IPA) были линейно связаны с квадратным корнем скорости сканирования (3D), что указывает на свободную диффузию глюкозы по всему топливному элементу (3E). Данное сканирование также подтвердило способность катода эффективно передавать электроны для преобразования протонов и кислорода в H2O (3F).
Изображение №4
В результате сборки анода и катода был получен метаболический топливный элемент, который можно было подключить к энергетической системе млекопитающих для эффективной выработки электроэнергии в пределах физиологического уровня глюкозы в крови в диапазоне 4–50 мМ (4A—4D). Во время тестирования топливный элемент показал увеличение частичного разряда и напряжения холостого хода (OCV от open circuit voltage) с повышением уровня глюкозы в крови. Плотность тока (CD от current density, мА/см2) также существенно увеличивалась в условиях гипергликемии (4C). Получается, что метаболический топливный элемент может генерировать достаточно электрической энергии (0.45 мВт/см2 (PD); 0.6 В (OCV) или 3.6 мА/см2 (CD)) из глюкозы крови (10 мМ) для питания кардиостимуляторов (≈ 10-20 мкВт) или светодиодов оптогенетических устройств (≈ 4.6 мкВт).
Помимо использования глюкозы в качестве источника метаболической энергии, имплантированный топливный элемент должен работать в сложной тканевой среде со строго контролируемыми физическими (температура тела 37 °С) и химическими параметрами (ионная проводимость жидкостей организма, таких как сыворотка крови, рН 7.4).
Анализ показал, что топливный элемент генерировал достаточную энергию при 10 мМ глюкозе (4E—4H) в ионных жидкостях организма (4E), а также при физиологических значениях pH (4F) и температуре (4G), чтобы запустить маломощный ускоритель при одновременном усилении выходной мощности.
Производительность, стабильность и надежность метаболического топливного элемента оценивались в течение более месяца непрерывного использования в физиологических условиях (10 мМ глюкозы, 37 °C, pH 7.4) (4H). За этот период времени устройство поддерживало до 70% его первоначальной производительности. При этом производительность можно было затем восстановить до 93%, просто помыв и нагрев устройство. Это указывает на то, что его можно использовать повторно.
Чтобы максимизировать программируемую выходную мощность для различных приложений, топливные элементы могут быть установлены последовательно и/или параллельно или оснащены схемой управления питанием, содержащей маломощный усилитель, соединенный с конденсатором. Для проверки этой гипотезы были проведены тесты, в которых топливные элементы соединялись в различные конфигурации: два или четыре последовательно, два последовательно и два параллельно. Затем проводилась оценка OCV и CD в присутствии 10 мМ глюкозы (4I, 4J).
В то время как конфигурация с четырьмя последовательными элементами генерировала самый высокий OCV (1.65 В; 4I) и постоянно поддерживала 95% этого значения в течение более 30 часов, конфигурация с двумя параллельными наборами по два последовательных элемента показала самое высокое значение CD (20.71 мА/см2; 4J).
Однако, поскольку имплантаты, объединяющие многослойные метаболические топливные элементы, слишком велики для реальных клинических применений, ученые подключили один топливный элемент к схеме управления питанием, состоящей из маломощного зарядового устройства, собирающего электрическую энергию, генерируемую глюкозой, и конденсатора (330 мкФ), обеспечивающего пиковое напряжение более 4 вольт (4K).
Чтобы проверить базовый метаболический топливный элемент in vivo, ученые имплантировали устройство мышам с диабетом 1-го типа и изучили полученные значения OCV (0.42 В). В то время как топливный элемент генерировал только половину своего in vitro PD при имплантации, OCV уменьшился только на 15% (4L). Снижение производительности имплантированных топливных элементов может быть связано с более низкой ионной проводимостью в ткани, а также с возможным вмешательством фиброза. Тем не менее общая мощность разряда 0.241 мВт/см2 является самой высокой на сегодняшний день для имплантированного неферментативного метаболического топливного элемента.
После удаления устройства из тела мыши и его промывки производительность значительно увеличилась по сравнению с работой in vivo. Это еще раз показывает стабильность, надежность и долговечность устройства (4L).
Изображение №5
Ранее было установлено, что клетки человека, сконструированные для эктопической совместной экспрессии потенциалзависимого канала L-типа CaV1.2 и внутренне ректифицирующего калиевого канала Kir2.1 в клетках человека (Electroβ), быстро высвобождают инсулин в ответ на стимулированную электрическим полем деполяризацию мембраны.
Чтобы проверить, будет ли топливный элемент автономно контролировать высвобождение инсулина, поскольку он должен работать только в условиях гипергликемии, ученые имплантировали устройство вместе с Electroβ клетками мышам с диабетом I типа (5A, 5B).
Метаболический топливный элемент смог генерировать 4.2 В, что стимулировало быструю везикулярную секрецию инсулина в течение нескольких минут (5C). Поскольку гликемический контроль требует повторных инъекций инсулина всякий раз, когда уровень глюкозы в крови повышается, метаболический топливный элемент должен неоднократно создавать стимулирующие электрические поля через соответствующие интервалы времени.
Топливный элемент действительно был способен обеспечивать повторяющиеся стимуляции введения инсулина, вызванные гипергликемией, с аналогичной кинетикой высвобождения и конечными дозами инсулина. Это подтверждает, что устройство перезаряжает свою энергию, а Electroβ клетки пополняют свои везикулы для хранения инсулина (5D).
Имплантация топливного элемента, соединенного с подкожными микроинкапсулированными Electroβ клетками, мышам с диабетом I типа реализовала замкнутый цикл контроля уровня глюкозы в крови, объединяющий производство электрической энергии топливным элементом с быстрой везикулярной секрецией инсулина, стимулируемой электрическим полем. Полученная система могла в режиме реального времени поддерживать гомеостаза уровня глюкозы в крови (5E—5H).
У мышей с диабетом I типа уровень инсулина в крови достиг пика всего через 30 минут (5E), восстанавливая уровень глюкозы в крови до уровня здоровых мышей без превышения уровня гипогликемии (5F). Стабильные уровни инсулина (5G) и глюкозы (5H) в крови поддерживались на протяжении длительного времени. При этом топливный элемент прекращал катализировать выработку электроэнергии за счет глюкозы, как только достигалась нормогликемия (< 10 мМ глюкозы), тем самым предотвращая гипогликемию (5H). Другими словами, устройство не пыталось утилизировать больше глюкозы чем надо, так как это привело бы к ее нехватке (к гипогликемии). Когда концентрация глюкозы поднималась выше 10 мМ, биотопливный элемент генерировал выходное напряжение выше 330 мВ, которое активировало схему управления питанием (PMC от power-management circuit) и обеспечивало выходное напряжение 4.2 В. Когда концентрация глюкозы падала ниже 10 мМ, PMC деактивировалась, и процесс стимуляции останавливался.
Изображение №6
Ученые отмечают, что большинству биоэлектронных имплантатов, разработанных для биомедицинских применений, в частности основанных на оптогенетике, потребуется больше энергии, чем необходимо для стимуляции электрическим полем Electroβ клеток.
Чтобы проверить применимость метаболического топливного элемента в оптогенетике, ученые использовали его для освещения синим светом iβ-клеток. iβ-клетки представляют собой бета-клетки поджелудочной железы человека, сконструированные для стимулируемой синим светом везикулярной секреции инсулина, запускаемой ретинальным рецептором, связанным с G-белком (GPCR от G-protein coupled receptor) меланопсином (6A).
Имплантированный топливный элемент использовался для включения светодиода, излучающего синий свет, во время гипергликемии. Светодиод освещал подкожные микроинкапсулированные iβ-клетки, чтобы координировать быстрое везикулярное высвобождение инсулина (6B). Топливный элемент, генерирующий 4.2 В, смог подпитывать светодиод, что обеспечивало быстрое (в течение нескольких минут; 6C) и многократное (6D) везикулярное высвобождение инсулина из iβ-клеток.
Система, состоящая из топливного элемента и микроинкапсулированных iβ-клеток, была имплантирована мышам с диабетом I типа. Как в предыдущем опыте, результаты оказались весьма положительными (6F—6H). Пик инсулина у мышей был достигнут всего спустя 30 минут (6E), после чего уровень глюкозы в крови нормализовался (6F). И уровень инсулина (6G), и уровень глюкозы (6H) в крови были стабильны в течение продолжительного времени. При этом активация светодиода происходила только тогда, когда уровень глюкозы превышал отметку в 10 мМ. Если же концентрация глюкозы была в пределах физиологической нормы, то устройство не активировалось, чтобы не вызвать гипогликемию.
Для более детального ознакомления с нюансами исследования рекомендую заглянуть в доклад ученых и дополнительные материалы к нему.
Эпилог
В рассмотренном нами сегодня труде ученые продемонстрировали устройство, способное утилизировать лишнюю глюкозу в крови для ее преобразования в энергию, которая затем может быть использована для питания различных биоэлектронных устройств.
В ходе испытаний ученые решили объединить свой метаболический топливный элемент с введения инсулина. Когда уровень глюкозы в крови превышает нормальный (в опытах был установлен на 10 мМ), топливный элемент активируется и начинает утилизировать излишки глюкозы для ее преобразования в энергию. Затем эта энергия используется для стимуляции инкапсулированных Electroβ клеток, высвобождающих инсулин. Спустя всего лишь 30 минут уровень глюкозы стабилизируется, а топливный элемент прекращает работу, тем самым предотвращая гипогликемию (уровень глюкозы ниже нормы). Дополнительно была протестирована и другая система введения инсулина, в которой используется светодиод. Когда он загорается синим светом, то это стимулирует iβ-клетки, ответственные за дальнейшее введения инсулина в организм. Принцип работы топливного элемента в этом случае такой же: слишком много глюкозы — преобразование излишек в энергию, глюкоза в норме — отключение во избежание гипогликемии.
По словам авторов разработки, их детище может применяться не только для устройств поддержания уровня глюкозы у пациентов с диабетом I типа, но и для других биоэлектронных устройств. Многие из них, несмотря на свою полезность, сталкиваются с проблемой бесперебойного и автономного источника питания, который будет стабилен, биосовместим, долговечен и прочен. Метаболический топливный элемент, описанный выше, обладает всеми этими качествами.
Немного рекламы
Спасибо, что остаётесь с нами. Вам нравятся наши статьи? Хотите видеть больше интересных материалов? Поддержите нас, оформив заказ или порекомендовав знакомым, облачные VPS для разработчиков от $4.99, уникальный аналог entry-level серверов, который был придуман нами для Вас: Вся правда о VPS (KVM) E5-2697 v3 (6 Cores) 10GB DDR4 480GB SSD 1Gbps от $19 или как правильно делить сервер? (доступны варианты с RAID1 и RAID10, до 24 ядер и до 40GB DDR4).
Dell R730xd в 2 раза дешевле в дата-центре Maincubes Tier IV в Амстердаме? Только у нас 2 х Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 ТВ от $199 в Нидерландах! Dell R420 — 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB — от $99! Читайте о том Как построить инфраструктуру корп. класса c применением серверов Dell R730xd Е5-2650 v4 стоимостью 9000 евро за копейки?
