Специалисты из Института биологических исследований подтвердили, что израильская вакцина от COVID-19 Brilife эффективна в борьбе с Дельта-штаммом коронавируса.
Опубликовано: 14 НОЯБРЯ 2021 г.
На основе тестов на определение наличия антител, нейтрализующих вирус, проведенных в лаборатории, было подтверждено, что вакцина эффективно борется с четырьмя основными штаммами коронавируса: Альфа, Бета, Гамма и Дельта.
Об этом сообщает The Jerusalem Post.
Генеральный директор NeuroRx доктор Джонатан Джавитт подтвердил, что видел данные.
По словам Джавитта, лаборатория имела доступ к плазме крови вакцинированных пациентов, у которых были обнаружены антитела. В лаборатории исследователи смогли проверить, одинаковое ли количество антител против варианта Дельта в этих образцах , и они обнаружили, что это так.
Вакцина BriLife отличается от других вакцин против COVID-19 тем, что представляет в себе весь спайковый белок COVID-19.
В частности, тесты проведенные в лаборатории IIBR, показали, что антитела вакцины сохраняют свою нейтрализующую способность против всех четырех основных вирусных штаммов: альфа, бета, гамма и дельта.
Данные представлены на экспертную оценку в крупный научный журнал. Институт заявил, что не может обсуждать данные до тех пор, пока отчет не будет принят для публикации.
Генеральный директор NeuroRx доктор Джонатан Джавитт подтвердил, что видел данные. Он сказал, что МИБР дал ему разрешение на его обсуждение.
В июле министерство обороны объявило, что оно подписало соглашение с NRx от имени IIBR о помощи в ускорении производства израильской вакцины BriLife. Американской компании, акции которой торгуются на Nasdaq, были предоставлены эксклюзивные права на разработку, производство и маркетинг по всему миру.
В воскресенье газета «Джерузалем пост» также узнала, что предварительные снимки, сделанные около месяца назад в ходе испытания фазы II, которое проходило в Медицинском центре Шиба, Медицинском центре Университета Хадасса и других больницах по всей стране, на сегодняшний день показали поразительные результаты.
По итогам второй фазы клинических испытаний заболело не более 5 из 250 добровольцев, принимавших участие в испытаниях.
Источник:
