Прорыв в онкологии: ученые преодолели ключевой барьер в разработке лекарств от рака

Коллектив ученых из Университета Коимбры (Португалия) и Лундского университета (Швеция) представил результаты прорывного исследования в области клеточной иммунотерапии. Исследователям впервые удалось применить технологии молекулярного репрограммирования для искусственного воссоздания естественных киллеров (NK-клеток) — фундаментальных компонентов иммунной системы, обеспечивающих первичную линию обороны организма против злокачественных новообразований.

Прорыв в онкологии: ученые преодолели ключевой барьер в разработке лекарств от рака

Визуализация подготовлена с помощью нейросети ChatGPT

Успех научной работы обусловлен внедрением инновационной платформы REPROcode, оперирующей базой из более чем 400 транскрипционных факторов, снабженных уникальными идентификаторами. Этот генетический инструментарий позволяет трансформировать легкодоступный биоматериал (например, клетки эпидермиса) в специализированные иммунные единицы. В ходе работы авторы также составили детальную карту дифференцировки различных линий иммунокомпетентных клеток.

Данное открытие устраняет один из главных барьеров в современной онкологии: дефицит NK-клеток в крови пациентов, что существенно ограничивало масштабируемость иммунотерапии. Переход к массовому культивированию этих клеток в лаборатории позволит значительно повысить результативность борьбы с раком. В дальнейшем технологию планируется адаптировать для генерации клеток, способных купировать патологические аутоиммунные реакции.

 

Источник: iXBT

Читайте также