Группа немецких исследователей достигла значительных успехов в экспериментальной криобиологии, сумев заморозить и впоследствии успешно разморозить фрагменты мозга мыши с сохранением их ключевой функциональности.
_large.jpg "Исследователям удалось частично восстановить активность мозга после глубокой заморозки")
Изображение сгенерировано Grok
Для достижения результата применялся метод витрификации — технология сверхбыстрого охлаждения, при которой биоматериал переходит в аморфное стекловидное состояние, минуя стадию формирования кристаллов льда. Именно отсутствие ледяных микроструктур, обычно разрушающих хрупкую архитектуру нейронных сетей, позволило избежать фатальных повреждений ткани в процессе декриоконсервации.
В ходе лабораторных испытаний изучались срезы гиппокампа — зоны, ответственной за механизмы памяти и пространственную навигацию — толщиной 350 микрометров. Образцы, предварительно обработанные специальными криопротекторами, подвергались мгновенной заморозке в жидком азоте при -196 °C и хранились при температуре -150 °C на протяжении периода от десяти минут до семи суток.
Последующий анализ подтвердил структурную целостность синаптических и нейронных мембран при полном отсутствии признаков метаболического распада. Нервные клетки сохранили адекватную реакцию на электрические стимулы, а в тканях гиппокампа была зафиксирована долговременная потенциация — фундаментальный процесс, обеспечивающий способность к обучению и формированию памяти.
Авторы исследования подчеркивают, что до полноценной реанимации мозга или криоконсервации целых органов еще далеко. Тем не менее, данная работа доказывает принципиальную возможность сохранения сложнейших нейрофизиологических свойств после экстремального охлаждения. В долгосрочной перспективе такие наработки могут стать основой для создания биологических банков органов и разработки новых методов защиты мозга при тяжелых травмах и заболеваниях.
Источник: iXBT
